1998年，通过体检我得知我有乙肝。
刚发现时，父母还是急切想治疗好的，各种偏方中西药，那时候没有抗病毒药，记得是益肝灵，我妈每天监督我吃，坚持大半年，复查几次还没吃好，医生说吃药肝脏损伤，肝功能正常不用管。
就这样过去这么多年，我几乎要忘记了自己有乙肝。2017年初，婚前领证婚检，他没抗体，之前单位体检打过加强针也产生不了，遗憾分手。
分手后心里也很不安，心想，如果我遇到下一个他也是这样，我该怎么办？
后来战友聊天得知，有约30%的成人没抗体，偏偏这么小概率被我遇见。痛定思痛，之前一直没把乙肝当回事，我是个神经很大条的人，婚前只咨询过医生不影响结婚生子，所以没跟他讲，艰难维持的异地恋，不敢去考验。
另一方面自己也怕失去，换位思考，应该告诉检验是否真爱，他有选择权，毕竟一辈子那么长，谁都想找个人分担风雨，都不会去找个给你带来风雨的人。后来看科普，必须0.1.6打三针才产生高浓度保护性抗体，后知后觉。
为此，2018年元旦期间我去了广州，参加亿友公益第三届阿甘协力营知识培训。
在参加亿友公益协力营当天，刚好是亿友公益参加民生银行投票活动的最后一天。只有超哥和闯哥在现场。超哥戴厚厚的眼镜，看起来有点疲惫，其他亿友公益工作人员加班加点在办公室工作，团队压力挺大的。
通过闯哥介绍团队，才了解到他们中有的没有乙肝，却愿意为我们这个群体发声，看到这么多人为改变我们的生活处境而努力，真的特别感动，第一次接触公益。中午和超哥在饭店吃饭，他几分钟匆匆吃完，因为要赶去布置会场，做宣传海报。
上午听完闯哥讲乙肝反歧视历程，触动心灵深处， 他从一个人到一个团队，和政府机构写信，温和沟通，行为艺术引起媒体关注，呼吁消除歧视，一线乙肝药物降价，推动乙肝入学就业带来了很大政策改变，形势好转，我们是切切实实受益者，也真切感受到了他们的不容易。原来这个社会有很多不平等之处，只有行动，政府才能体会到你的发声，这种精神也值得每一个年轻人学习。
小时候渴望自己生命丰富多彩，长大后波折的经历，迫切想过上正常人生活。通过亿友公益阿甘协力营这几天的生活，我在协力营里系统的学习了乙肝知识、法律，医保政策，还有关于自我接纳的课程，让我受益匪浅，给了我正视乙肝的勇气。特别是走上街头拉票，走出了第一步。我们到医院，大学，面对一个个陌生人开口介绍乙肝公益项目。
事实上，大多数年轻人一听做公益，还是挺愿意支持我们的。我也体验到了被人理解的快乐。
我觉得我很幸运，通过阿甘协力营认识了来自全国各地的战友，并能成为朋友。我慢慢接纳了自己。我们是一样的，我们虽然自身多了一个乙肝，不了解的人难于接受，但至少我接受了它，它与我共存。如我以后遇到我的另一半，我也会坦然的告诉他。
前晚，得到我们的项目没有选上，苦战了10天拿不到50万公益金。我很难过，因为拉票的过程我已经体会了做公益的艰辛，超哥和我说过，如果亿友没有捐款支持可能要面临解散。乙肝公益还有很长的路要走，因为只有一个亿友公益呼吁是不够的，需要更多的战友来行动支持。
我从协力营中得知，我所处的河南省洛阳市，门诊报销很不给力，乙肝战友要到肝硬化（失代偿）才能报，对于在慢性乙肝阶段需要治疗的战友，就太迟了。我现在希望能用实际行动来支持亿友公益，为乙肝群体发声，如果你愿意和我一起呼吁，
ps：亿友公益致力保护战友隐私，所有出镜人员相片传播均取得同意。